Without recipe
Leonuri tincture

Leonuri tincture

Tincture of motherwort herb for oral administration. It has a sedative (anxiolytic) effect. Used for the treatment of increased hyperthymia, arterial hypertension in the early stages and mild forms of sleep disturbance.

Release form:

Tincture

Dose:

25 ml

Age limits:

Adults and children over 12 years old

Vacation сategory:

Without recipe

Description
Instructions
Description of the drug MOTHERWORT TINCTURE
01.About the drug

Leonuri tincture

Tincture of motherwort herb for oral administration. It has a sedative (anxiolytic) effect. Used for the treatment of increased hyperthymia, arterial hypertension in the early stages and mild forms of sleep disturbance.

See package insert for more details.

Select country of instruction:

Склад

діюча речовина: настойка собачої кропиви трави;

1 флакон містить настойки собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) – 25 мл;

допоміжні речовини: відсутні.

Лікарська форма

Настойка для орального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-коричневого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група. Седативні та снодійні засоби.

Код АТХ N05C M.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить заспокійливу дію. Біологічно активні речовини, що містяться у траві пустирника (стероїдні та флавоноїдні глікозиди, ефірна олія, стахідрин, алкалоїд леопурин, сапоніни, дубильні речовини) посилюють процес гальмування або знижують процес збудження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не проявляє, але полегшує настання фізіологічного сну та поглиблює його. Не зумовлює явищ звикання, психічної залежності.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату. Виражена артеріальна гіпотензія, брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Пустирник-Вішфа може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу через вміст етанолу.

Перед застосуванням збовтати.

Пустирник-Вішфа є звичайним лікарським засобом рослинного походження для застосування відповідно до показань, підтверджених тривалим застосуванням.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу лікарського засобу входить етанол, Пустирник-Вішфа не слід застосовувати  жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні препарату слід утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги (керування автотранспортом, робота з механізмами).

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньо після їди.

Дорослим призначати по 30−50 крапель настойки 3−4 рази на добу, дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля настойки на 1 рік життя.

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються будь-які побічні реакції.

Діти.

Оскільки до складу лікарського засобу входить етанол, настойку не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.

Побічні реакції.

При індивідуальній підвищеній чутливості до препарату можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (в т.ч. почервоніння та набряк шкіри, висипання, свербіж), а також запаморочення, сонливість, відчуття втомлюваності, зниження розумової та фізичної працездатності.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С  у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

შემადგენლობა

მოქმედი ნივთიერება: 1 ფლაკონი შეიცავს შავბალახას ნაყენს (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (ექსტრაგენტი – ეთანოლი 70 %) 25 მლ.

სამკურნალწამლო ფორმა: ნაყენი პერორალური გამოყენებისთვის.

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: მომწვანო-ყავისფერი ფერის გამჭვირვალე სითხე. დასაშვებია ნალექის წარმოქმნა შენახვისას.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. სედატიური და საძილე საშუალებები.

ATX კოდი N05C M.

ფარმაკოლოგიური თვისებები.

ფარმაკოდინამიკა. პრეპარატი ახდენს დამამშვიდებელ მოქმედებას. ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები, რომლებსაც შეიცავს შავბალახა (სტეროიდული და ფლავონოიდური გლიკოზიდები, ეთერის ზეთი, საქარინი, ალკოლოიდი ლეოპურინი, საპონინენი, სათრიმლავი ნივთიერებები) აძლიერებენ დამუხრუჭების პროცესს ან ამცირებენ აღგზნებადობის პროცესს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში. საძილე ზეგავლენას არ ახდენს, მაგრამ ამსუბუქებს ფიზიოლოგიური ძილის დადგომას და აღრმავებს მას. არ იწვევს შეჩვევის მოვლენებს, ფსიქიკურ დამოკიდებულებას.

ფარმაკოკინეტიკა. არ იყო შესწავლილი.

კლინიკური მახასიათებლები.

ჩვენებები.

გულ-სისხლძარღვოვანი სისტემის მუშაობის ფუნქციური აშლილობები (ნეიროცირკულატორული დისტონია ჰიპერტონიული ტიპის მიხედვით), არტერიული ჰიპერტენზიის საწყისი სტადიები, მიმატებული ემოციური აღგზნებადობა, გაღიზიანებადობა, ძილის დარღვევის მსუბუქი ფორმები.

უკუჩვენებები.

გამოხატული არტერიული ჰიპოტენზია (დაწეული არტერიული წნევა) და მომატებული ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

უსაფრთხოების განსაკუთრებული ზომები.

პრეპარატის მიღება რეკომენდებული არ არის ხანგრძლივი დროის განმავლობაში ეთანოლის შემცველობის გამო.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალწამლო საშუალებებთან და ურთიერთქმედებების სხვა სახეობები.

შავბალახას ნაყენს შეუძლია სედატიური, საძილე, ტკივილგამაყუჩებელი, ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატებისა და გულის გლიკოზიდების ეფექტის გაძლიერება, ასევე აძლიერებს ალკოჰოლის მოქმედებას.

სხვა რომელიმე სამკურნალწამლო საშუალებების ერთდროული გამოყენებისას აცნობეთ ექიმს.

გამოყენების თავისებურებები.

გამოყენების წინ შეანჯრღიეთ.

გამოყენება ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში.

ვინაიდან პრეპარატის შემადგენლობაში შედის ეთანოლი, შავბალახას ნაყენი არ უნდა მიიღონ ქალებმა ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში.

რეაქციის სიჩქარეზე ზეგავლენის უნარი ავტოტრანსპორტის მართვისას ან სხვა მექანიზმებთან მართვისას.

პრეპარატის მართვისას უნდა თავი შეიკავოთ პოტენციურად სახიფათო საქმიანობის სახეობებისგან, რომლებიც მოითხოვს გაძლიერებულ ყურადღებას (ავტოტრანსპორტის მართვა, სამუშაო მექანიზმებით).

გამოყენების წესი და დოზები.

შავბალახას ნაყენს იყენებენ პერორალურად ჭამის შემდეგ.

მოზრდილებს უნიშნავენ ნაყენის 30-50 წვეთს 3-4-ჯერ დღეში, 12 წილს ზემოთ ბავშვებს – 1 წვეთი სიცოცხლის 1 წელზე გაანგარიშებით.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას განსაზღვრავენ ინდივიდუალურად თითეული პაციენტისთვის, პათოლოგიური პროცესის ხასიათის, სიმძიმის ხარისხის, განსაკუთრებით დაავადების თავისებურებების, პრეპარატის ამტანობის და მიღწეული სამკურნალო ეფექტის სტაბილურობის გათვალისწინებით.

ბავშვები.

12 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია ეთანოლის შემცველობის გამო.

ჭარბი დოზირება.

პრეპარატის რეკომენდებული დოზების გადაჭარბებისას შეიძლება აღინიშნოს თავბრუსხვევები, ძილიანობა, არტერიული წნევის დაწევა. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის გამოყენება და მიიღოთ სიმპტომატური და შემანარჩუნებელი თერაპიის დაუყოვნებელი ზომები (პაციენტის კლინიკური მდგომარეობის თანახმად).

შესაძლებელია პრეპარატის მიმართ მიმატებული მგრძნობელობის განვითარება.

გვერდითი რეაქციები.

პრეპარატის მიმართ ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობისას შესაძლებელია ადგილობრივი ალერგიური რეაქციების განვითარება (კანის შეწითლება და შეშუპება, გამონაყარი, ქავილი), ასევე თავბრუსხვევა, ძილიანობა, დაღლილობის შეგრძნება, გონებრივი და ფიზიკური შრომისუნარიანობის შემცირება.

ვარგისიანობის ვადა. 4 წელი.

შენახვის პირობები.

შეინახეთ არაუმეტეს 25 0C ტემპერატურაზე ოროგინალური შეფუთვით და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

შეფუთვა. 25 მლ შუშის ფლაკონში.

გაცემის კატეგორია. III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი.

შპს „დკპ „ფარმაცევტული ფაბრიკა“.

მწარმოებლის ადგილმდებარეობა და მისი საქმიანობის ჩატარების მისამართი.

უკრაინა, 12430, ჟიტომირის ოლქი, ჟიტომირის რ-ნი, ს. სტანიშოვკა, კოროლიოვის ქ., ს. 4.