fbpx
Без рецепта
Бальзамічний лінімент (за Вишневським)

Бальзамічний лінімент (за Вишневським)

Лінімент подразнюючої дії для лікування ран, опіків, шкірних виразок і нагноєнь.

Форма випуску:

Лінімент

Дозування:

25 г, 40 г

Вікові рамки:

Дозволено від 18 років

Категорія відпуску:

Без рецепта

Опис
Інструкції
Про препарат БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ)
01.Про препарат

Бальзамічний лінімент (за Вишневським)

Лінімент подразнюючої дії для лікування ран, опіків, шкірних виразок і нагноєнь. Був винайдений в 1927 році радянським хірургом Олександром Васильовичем Вишневським в якості антибактеріального і в’язкого засобу, що прискорює процеси регенерації [2]. 1 г лініменту містить березовий дьоготь (30 мг), ксероформом (трібромфенолат вісмуту; 30 мг) і касторову олію (до 1 г). Має сильний характерний запах.

Детальніше – див. Інструкцію

Виберіть країну інструкції:

Склад

діючі речовини: дьоготь березовий, ксероформ;

1 г лініменту містить дьогтю березового 30 мг, ксероформу 30 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид, олія рицинова або риб’ячий жир харчовий.

Лікарська форма

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: лінімент від світло-жовтого до бурого кольору зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить дезінфікуючу, протизапальну, слабку подразнювальну дію на рецептори тканин. Сприяє прискоренню процесу загоєння ран, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Клінічні характеристики

Показання.

Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, до фенолу і його похідних.

Особливі заходи безпеки.

Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки, особливо в очі. У разі потрапляння промити великою кількістю води.

Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків препарату в очі, ніс, рот.

Дьоготь березовий, що входить до складу препарату, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалася, призначати його слід з урахуванням співвідношення користь для жінки/ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутня інформація щодо можливого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо.

Наносити лінімент 2–3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладати пов’язку в 5–6 шарів марлі з лініментом.

Пов’язку слід добре закріпити лейкопластирем чи бинтом, змінювати 1 раз на 2–3 доби.

Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Курс лікування становить від 6 до 20 діб.

Діти. Безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не вивчалася.

Передозування. Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. висипання, свербіж), що потребують проведення десенсибілізуючої терапії.

Лікування: у разі випадкового ковтання великої кількості лініменту слід викликати блювання та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні реакції. Алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, кропив’янка, набряк). Можливі реакції фотосенсибілізації.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі 8–20 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 г у тубах;

по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

Лекарственная форма

линимент.

Состав

1 г линимента содержит:

активные вещества: дегтя березового 30 мг, ксероформа 30 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид, масло касторовое или рыбий жир пищевой.

Описание: линимент от светло-желтого до бурого цвета со специфическим запахом.

Фармацевтическая группа: антисептические средства.

Код АТХ: D08АХ.

Фармакологические свойства

Препарат оказывает дезинфицирующее, противовоспалительное, слабое раздражающее действие на рецепторы тканей. Способствует ускорению процесса заживления ран, нормализирует кровоснабжение тканей.

Показания к применению

Абсцессы, фурункулы, пролежни, лимфадениты, лимфангиты, ожоги, отморожения, трофические язвы.

Способ применения и дозы

Применять наружно.

Наносить линимент 2-3 раза в сутки тонким слоем на поврежденные участки кожи или накладывать повязку в 5-6 слоев марли с линиментом.

Повязку следует хорошо закрепить лейкопластырем или бинтом, сменять 1 раз на 2-3 суток.

Перевязки проводят с полной очисткой инфицированного участка кожи.

Курс лечения составляет от 6 до 20 суток.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (в т.ч. гиперемия, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек). Возможны реакции фотосенсибилизации.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к фенолу и его производным.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки, особенно в глаза. В случае попадания промыть большим количеством воды.

Руки после нанесения линимента следует тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков препарата в глаза, нос, рот.

Деготь березовый, входящий в состав препарата, способен повышать чувствительность к солнечному свету, поэтому летом следует избегать пребывание на солнце во время лечения препаратом.

Лекарственные взаимодействия

Не описано.

Особые указания

Применение в период беременности или кормления грудью:

Поскольку безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не изучалась, назначать его следует с учетом соотношения польза для женщины/риск для плода (ребенка).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механізмами:

Отсутствует информация относительно возможного влияния препарата на скорость реакции при вождении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Для детей:

Безопасность и эффективность препарата для этой возрастной категории не изучалась.

Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Передозировка

Возможны проявления местной аллергической реакции (в т.ч. сыпь, зуд), требующей проведения десенсибилизирующей терапии.

Форма выпуска

По 25 г в банке; по 40 г в тубе в пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре 8-20 оС

Срок годности

5 лет.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

ООО «ДКП «Фармацевтическая фабрика»

Украина, 10014, г. Житомир, ул. Лермонтовская, 5.

სამკურნალწამლო საშუალების შემადგენლობა:

მოქმედი ნივთიერებები

ლინიმენტის 1 გრ შეიცავს არყის ხის კუპრის 30 მგ,

ქსეროფორმის 30 მგ;

დამხმარე ნივთიერებები: სილიციუმის დიოქსიდი, აბუსალათინის ზეთი ან თევზის

ქონი საკვები.

სამკურნალწამლო ფორმა. ლინიმენტი.

ლინიმენტი ღია-ყვითელიდან მურამდე სპეციფიკური სუნით.

მწარმოებლის დასახელება და ადგილმდებარეობა.

შპს „დკპ „ფარმაცევტული ფაბრიკა“

უკრაინა, 10014, ქ. ჟიტომირი, ლერმონტოვის ქ., 5.

ფარმაკოთრეაპიული ჯგუფი. ანტისეპტიკური და მადეზინფიცირებელი

საშუალებები. ATC კოდი D08AX.

პრეპარატი ახდენს მადეზინფიცირებელ, ანთების საწინააღმდეგო, სუსტ

გამაღიზიანებელ მოქმედებას ქსოვილების რეცეპტორებზე. ხელს უწყობს

ჭრილობების შეხორცების პროცესის დაჩქარებას, მწყობრში მოყავს ქსოვილების

სისხლმომარაგება.

გამოყენების ჩვენებები. აბსცესები, ძირმაგარები, ნაწოლები, ლიმფადენიტები,

ლიმფაგნიტები, დამწვრობები, მოყინვები, თრომბული წყლულები.

უკუჩვენებები. მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების, ფენოლის

და მისი წარმოებულების მიმართ.

სათანადო უსაფრთხოების ზომები გამოყენებისას.

ნუ დაუშვებთ პრეპარატის მოხვედრას ლორწოვან გარსებზე, განსაკუთრებით

თვალებში. მოხვედრის შემთხვევაში ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობის წყლით.

ხელები ლინიმენტის დატანის შემდეგ უნდა საგულდაგულოდ დაიბანოთ

პრეპარატის ნარჩენების თვალებში, ცხვირში, პირში მოხვედრის თავიდან

ასაცილებლად.

არყის ხის კუპრი, რომელიც შედის პრეპარატის შემადგენლობაში, ზრდის

მგრძნობელობას მზის შუქის მიმართ, ამიტომ ზაფხულში უნდა მოერიდოთ მზეზე

ყოფნას პრეპარატით მკურნალობის დროს.

განსაკუთრებული გაფრთხილებები.

გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში. ვინაიდან პრეპარატის

გამოყენების უსაფრთხოება ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში არ იყო

შესწავლილი, მისი დანიშვნა უნდა მოხდეს სარგებელი ქალისთვის/რისკი

ნაყოფისთვის (ბავშვისთვის) თანაშეფარდების გათვალისწინებით.

რეაქციის სიჩქარეზე ზეგავლენის უნარი ავტოტრანსპორტის ან სხვა მექანიზმების

მართვისას. არ არსებობს ინფორმაცია რეაქციის სიჩქარეზე პრეპარატის შესაძლო

გავლენის შესახებ ავტოტრანსპორტის მართვისას ან სხვა მექანიზმებთან მუშაობისას.

ბავშვები. პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა ამ ასაკობრივი

კატეგორიისთვის არ იყო შესწავლილი.

გამოყენების წესი და დოზები. გარეგანი გამოყენებისთვის.

ლინიმენტი დაიტანეთ 2-3-ჯერ დღე-ღამეში თხელი ფენით კანის დაზიანებულ

უბნებზე ან დაიდეთ სახვევი დოლბანდის 5-6 ფენად ლინიმენტით.

სახვევი უნდა დაამაგროთ სალბუნით ან ბინტით, გამოიცვალოთ 2-3 დღე-ღამეში

ერთხელ.

მკურნალობის კურსი შეადგენს 6-20 დღე-ღამეს.

ჭარბი დოზირება. შესაძლებელია ადგილობრივი ალერგიული რეაქციის

გამოვლინებები (მ. შ. გამონაყარი, ქავილი), რაც ითხოვს მადენსიბილიზებელი

თერაპიის ჩატარებას.

გვერდითი მოქმედება. ალერგიული რეაქციები (მ.შ. ჰიპერემია, ქავილი, კანის

გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, შეშუპება). შესაძლებელია ფოტოსენსიბილიზაციის

რეაქციები.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალწამლო საშუალებებთან. არ არის აღწერილი.

ვარგისიანობის ვადა

5 წელი.

შენახვის პირობები. შეინახეთ არაუმეტეს 8-200 C ტემპერატურაზე ბავშვებისგან

ხელმიუწვდომელ ადგილას.

შეფუთვა. 25 მლ ქილაში ან კონტეინერში; 40 გრ ტუბში ან კოლოფში.

აფთიაქიდან გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.